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香港商報

林鄭:將設疫苗接種專責小組
2020-12-13 01:33    香港商报
 

 特區政府採購的首批100萬劑新冠疫苗最快下個月到港。行政長官林鄭月娥昨晚在社交媒體發帖文指,政府會盡快成立統籌大規模新型冠狀病毒疫苗接種計劃的專責小組,推進疫苗相關工作。林鄭強調,政府採購到的疫苗在使用前仍需完成必須的臨床試驗和可供緊急使用的批准。只要有任何一款疫苗在香港核准作緊急使用,她和團隊會第一時間接種。

 政府團隊會第一時間接種

 林鄭月娥昨晚在社交網站表示,政府希望盡快為市民接種,但確保疫苗安全有效是先決條件,因此採購到的疫苗在使用前仍需完成必須的臨床試驗和可供緊急使用的批准。不論疫苗來自什麼公司、用什麼技術、在哪裏生產,都必須經過專家按數據、以科學態度評估,確認安全方會使用。

 林鄭表示,世衛專家指很多國家都對新冠肺炎疫苗有「緊急使用授權」的安排,但疫苗只會在完成第三期臨床試驗,讓監管機構已經掌握有關疫苗成效和安全性的數據,並確認疫苗生產方法和品質控制等符合要求後方會使用,之後亦會持續監察,因此專家認為,在現行的程序中疫苗的安全性和有效性將得到保證。外間有很多關於疫苗的不確信息,希望大家都傳遞以科學實證為本的資訊。

 林鄭表示,政府會盡快成立統籌這個大規模疫苗接種計劃的專責小組,推進疫苗跟進工作。一如早前問責團隊鼓勵大家接種流感疫苗一樣,只要有任何一款新冠肺炎疫苗在香港核准作緊急使用,她和團隊會第一時間接種。

 陳肇始:確保疫苗安全有效

 食衛局局長陳肇始昨日在電台節目中表示,明白市民對任何疫苗都可能有信心問題,當局會以公開、透明方式處理疫苗相關資料,採購疫苗由衛生署的科學委員會決定,署方會根據疫苗製造商的數據作評估,希望市民對專家有信心,強調不會因為想快而忽略疫苗品質。一旦疫苗出現副作用,當局亦有機制處理,會追究疫苗製造商。若市民有期望,政府官員願意帶頭注射,給予市民更多信心。

 陳肇始表示,政府會展開緊急立法工作,以配合疫苗使用,同時會部署如何安排注射、儲存疫苗,暫時未能確定是否下個月可開始接種。她相信疫苗儲存會由公營醫療機構,包括衛生署、醫管局等作中央統籌,接種則可能會再透過私人機構或醫生協助。她透露,政府計劃為醫護人員、長者及長期病患者優先接種,至今未確定哪個群組優先,但相信長者群組中,會以最大年紀的組別為優先,接種疫苗屬自願性質。

 專家指國產疫苗技術有效安全

 政府專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌認為,巿民不用擔心疫苗屬於哪種科技或國家生產,因為每款疫苗能出到巿面都經過有關程序,證明有效用才會取得當地批准,效用在醫學雜誌都能見到。

 對於特區政府採購的疫苗中,包括國產疫苗,反對派趁機借題發揮,肆意抹黑國產疫苗。專科醫生周伯展表示,國產的科興生物疫苗採用滅活病毒蛋白質技術,由已殺滅的病原體製成,通過其抗原誘導細胞免疫的產生。這是傳統技術經過時間的驗證,證明其有效及安全;相反,外國產的數種疫苗,例如德國藥廠BioNTech及輝瑞的疫苗都屬於核糖核酸疫苗,使用RNA疫苗原理,抽取病毒內部分核糖核酸編碼蛋白製成,屬首次採用,因此他對於採用傳統技術的內地藥廠,較有信心。而運輸疫苗方面,科興生物的疫苗能在常規冰箱溫度下(2至8度)保存,運輸及儲存亦更容易。

 復星供港疫苗在歐洲生產

 周伯展指出,內地的國家藥監局所採的監管措施,遠較美國的食品及藥物管理局(FDA)嚴格。科興生物的疫苗今年4月已進入臨床試驗階段,7月以後相繼啟動在巴西、印尼、土耳其等國進行的國際三期臨床研究;在印尼超過1600名志願者參與的臨床試驗,至今無人出現嚴重副作用。相反,一些外國藥廠在臨床試驗時,曾出現有人接種後面癱的情況。

 另外,政府已就3款新型冠狀病毒疫苗,與藥廠達成或即將達成預先採購協議。當局澄清,其中一份協議是與內地復星醫藥簽訂,並不包括美國輝瑞藥廠。協議下,藥廠將向本港提供最多750萬劑、由復星與德國藥廠BioNTech合作研發的疫苗,並非行政長官林鄭月娥前日在記者會上指,由3間藥廠共同製造;而輝瑞是BioNTech在內地及港澳台以外區域的合作夥伴。陳肇始強調政府洽購的該款疫苗是在歐洲製造。(記者 萬家成

 
(來源: 香港商报) 編輯: 劉亞寧




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